Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005168

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005168

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата РАНКОФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.11.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.12.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование РАНКОФ® Рино
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Оксиметазолин
Состав В 1   мл препарата содержится: Действующее вещество: Оксиметазолина гидрохлорид — 0,25   мг или 0,5   мг; Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид — 0,15   мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5   мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,29   мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,76   мг, натрия гидроксида 0,1   М раствор — до pH  6,2–7,0, вода очищенная — до 1   мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005168-081118 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эко Фарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.11.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование РАНКОФ® Рино
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Оксиметазолин
Состав В 1   мл препарата содержится: Действующее вещество: Оксиметазолина гидрохлорид — 0,25   мг или 0,5   мг; Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид — 0,15   мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5   мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,29   мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,76   мг, натрия гидроксида 0,1   М раствор — до pH  6,2–7,0, вода очищенная — до 1   мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005168-081118 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Профит Фарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.11.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование РАНКОФ® Рино
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Оксиметазолин
Состав В 1   мл препарата содержится: Действующее вещество: Оксиметазолина гидрохлорид — 0,25   мг или 0,5   мг; Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид — 0,15   мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5   мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,29   мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,76   мг, натрия гидроксида 0,1   М раствор — до pH  6,2–7,0, вода очищенная — до 1   мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005168-081118 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.