Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005180

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005180

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алиум АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.11.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофаст®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-005180-191118 изменение №5, ЛП-№(000515)-(РГ-RU)-221222
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Оболенское — фармацевтическое предприятие АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.11.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофаст®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав действующее вещество: ибупрофен 200 мг вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза; натрия цитрата дигидрат; натрия лаурилсульфат; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат; стеариновая кислота оболочка пленочная: Опадрай II 85F48105 белый (спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид)
Реквизиты нормативной документации ЛП-005180-191118 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.