Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005335
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.02.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Золедроновая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Золедроновая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005335-050219 |
- лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 4 мг, флакон 4 мг - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133008974, 4810133007199, 4810133008974
- лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 4 мг, №40 - флакон 4 мг (40) - коробка (коробочка) картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133010892
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.