Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005442
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БиоФармКомбинат ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.04.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.04.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Повидон-йод |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон-йод |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005442-110722 |
- суппозитории вагинальные 200 мг, №5 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия), 04660105221418
- суппозитории вагинальные 200 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия), 04660105221425
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.