Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005519
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эвалар (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.05.2019 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 08.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глюкозамин |
Состав | Один пакетик (3,95 г) содержит: Действующее вещество: Глюкозамина сульфата натрия хлорид — 1884,0 мг (содержит глюкозамина сульфат 1500,0 мг и натрия хлорид 384,0 мг); Вспомогательные вещества: Сорбитол — 2028,5 мг, Лимонная кислота безводная — 25,0 мг, Макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 10,0 мг, Аспартам — 2,5 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-005519-150519 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №6 - пакет (пакетик) 3,95 г (6) - пачка картонная, Эвалар (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №10 - пакет (пакетик) 3,95 г (10) - пачка картонная, Эвалар (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №14 - пакет (пакетик) 3,95 г (14) - пачка картонная, Эвалар (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №20 - пакет (пакетик) 3,95 г (20) - пачка картонная, Эвалар (Россия), 04602242010524
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №30 - пакет (пакетик) 3,95 г (30) - пачка картонная, Эвалар (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №40 - пакет (пакетик) 3,95 г (40) - пачка картонная, Эвалар (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №50 - пакет (пакетик) 3,95 г (50) - пачка картонная, Эвалар (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №60 - пакет (пакетик) 3,95 г (60) - пачка картонная, Эвалар (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.