Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005536
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.05.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.05.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гербилесил |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аскорбиновая кислота + Мальвы цветков экстракт + Подорожника ланцетовидного листьев экстракт |
Состав | Состав на 5 мл (6,6 г): Активные компоненты Подорожника ланцетовидного экстракт жидкий – 1,25 г Мальвы лесной цветков экстракт жидкий – 1,25 г Аскорбиновая кислота – 65 мг Вспомогательные вещества Сахароза – 4,0 г Метилпарагидроксибензоат – 9,240 мг Ароматизатор апельсина масло – 12,50 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005536-220519, ЛП-№(002670)-(РГ-RU)-030723 |
- сироп, флакон 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 60 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 70 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 80 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 90 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905017997
- сироп, флакон 120 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 150 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905014644
- сироп, флакон 200 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 50 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 60 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 70 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 80 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 90 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 100 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 120 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 150 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- сироп, флакон 200 мл - упаковка групповая, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.