Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005701
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.08.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.03.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метилурацил Реневал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксометилтетрагидропиримидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005701-070819 изменение №1, ЛП-№(001990)-(РГ-RU)-170323 |
- мазь для местного и наружного применения 10%, банка (баночка) 15 г - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988036601
- мазь для местного и наружного применения 10%, туба 15 г - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988036588, 04603988036618
- мазь для местного и наружного применения 10%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988036595
- мазь для местного и наружного применения 10%, туба 25 г - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988036571, 04603988036625
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.08.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.08.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.03.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Метилурацил |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диоксометилтетрагидропиримидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005701-070819 |
- мазь для местного и наружного применения 10%, банка (баночка) 15 г - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия),
- мазь для местного и наружного применения 10%, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988023861
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.