Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005790
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Деко компания (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.09.2019 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.09.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.04.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Азтреонам-ДЕКО |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Азтреонам |
| Состав | на 1 флакон 0,5 г: Действующее вещество Азтреонам — 0,5 г; Вспомогательное вещество L -аргинин — 0,39 г на 1 флакон 1 г: Действующее вещество Азтреонам — 1,0 г; Вспомогательное вещество L -аргинин — 0,78 г Примечание. Фармацевтическая субстанция азтреонам с L-аргинином представляет собой стерильную смесь азтреонама и L-аргинина в соотношении 1:0,78. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005790-110919 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон (флакончик) стеклянный 0,5 г - пачка картонная, Деко компания (Россия), 04605391004314
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон (флакончик) стеклянный 0,5 г (10) - пачка картонная, Деко компания (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон (флакончик) стеклянный 1 г - пачка картонная, Деко компания (Россия), 04605391003874
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (флакончик) стеклянный 1 г (10) - пачка картонная, Деко компания (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
