Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005947

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005947

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гротекс ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.12.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 02.12.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Квадрапарин®-СОЛОфарм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эноксапарин натрия
Состав 1 шприц или ампула (0,2 мл) содержит: Действующее вещество: эноксапарин натрия 2000 анти‑Ха ME (20 мг) Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,2 мл. 1 шприц или ампула (0,3 мл) содержит: Действующее вещество: эноксапарин натрия 3000 анти‑Ха ME (30 мг) Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,3 мл. 1 шприц или ампула (0,4 мл) содержит: Действующее вещество: эноксапарин натрия 4000 анти‑Ха ME (40 мг) Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,4 мл. 1 шприц или ампула (0,5 мл) содержит: Действующее вещество: эноксапарин натрия 5000 анти‑Ха ME (50 мг) Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,5 мл. 1 шприц или ампула (0,6 мл) содержит: Действующее вещество: эноксапарин натрия 6000 анти‑Ха ME (60 мг) Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,6 мл. 1 шприц или ампула (0,7 мл) содержит: Действующее вещество: эноксапарин натрия 7000 анти‑Ха ME (70 мг) Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,7 мл. 1 шприц или ампула (0,8 мл) содержит: Действующее вещество: эноксапарин натрия 8000 анти‑Ха ME (80 мг) Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 0,8 мл. 1 шприц или ампула (1 мл) содержит: Действующее вещество: эноксапарин натрия 10000 анти‑Ха ME (100 мг) Вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1,0 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005947-021219 изменение №2, ЛП-№(000924)-(РГ-RU)-230622
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.