Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006023
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московский эндокринный завод ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 13.01.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Морфин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Морфин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006023-020823 |
- раствор для приема внутрь 2 мг/мл, №20 - ампула 5 мл (20) - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 04602676010152, 4602676010152
- раствор для приема внутрь 6 мг/мл, №20 - ампула 5 мл (20) - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 04602676010176, 4602676010176
- раствор для приема внутрь 20 мг/мл, №20 - ампула 5 мл (20) - пачка картонная, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия), 04602676010190, 4602676010190
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.