Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006129
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АльТро ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.03.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 05.03.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.07.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тиоктовая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тиоктовая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-006129-050320 |
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл, №10 - ампулы с кольцом излома или надрезом и точкой 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс АО (Россия), 04627074930970, 4627074930970
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл, №10 - ампулы с кольцом излома или надрезом и точкой 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс АО (Россия), 4627074930987
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс АО (Россия), 4627074930970
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл, №10 - ампула 20 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ЭкоФармПлюс АО (Россия), 4627074930987
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.