Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006384
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Джодас Экспоим ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.08.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.08.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир Дж |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-006384-040820 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флакон - пачка картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 08906055586433, 8906055586433
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №5 - флакон (5) - коробка (коробочка) картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 8906055586464
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 8906055586495
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флакон - пачка картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 08906055586440, 8906055586440, 8906055586471
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, №5 - флакон (5) - коробка (коробочка) картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 8906055586471
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 8906055586501
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флакон - пачка картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 08906055586426, 8906055586426
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №5 - флакон (5) - коробка (коробочка) картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 8906055586457
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Джодас Экспоим Пвт. (Индия), 8906055586488
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Джодас Экспоим ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 04.08.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.08.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир Дж |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006384-040820 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, флакон - пачка картонная, Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд. (Индия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд. (Индия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд. (Индия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флакон - пачка картонная, Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд. (Индия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд. (Индия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд. (Индия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флакон - пачка картонная, Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд. (Индия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд. (Индия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Станекс Драгз энд Кемикалз Пвт.Лтд. (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.