Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006500
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.10.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 09.10.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.06.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | БАЦИДЕРМ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бацитрацин + Неомицин |
| Состав | Состав на 1 г: Действующие вещества : Бацитрацин (в форме бацитрацина цинка* — 0,00416 г) — 250 ME, неомицин (в форме неомицина сульфата* — 0,00746 г) — 5000 ME; Вспомогательные вещества : Ланолин — 0,110 г, парафин мягкий белый — до 1,0 г. * Количественное содержание в граммах зависит от исходной активности действующих веществ. Содержание действующих веществ в граммах указано из расчета активности: - 60 МЕ/мг бацитрацина в пересчете на бацитрацина цинк; - 670 МЕ/мг неомицина в пересчете на неомицина сульфат. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006500-091020 изменение №1, ЛП-№(003813)-(РГ-RU)-271123 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 10 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 15 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905018499
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 35 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.10.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 09.10.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.06.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | БАЦИНЕЦИН |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бацитрацин + Неомицин |
| Состав | Состав на 1 г: Действующие вещества : Бацитрацин (в форме бацитрацина цинка* — 0,00416 г) — 250 ME, неомицин (в форме неомицина сульфата* — 0,00746 г) — 5000 ME; Вспомогательные вещества : Ланолин — 0,110 г, парафин мягкий белый — до 1,0 г. * Количественное содержание в граммах зависит от исходной активности действующих веществ. Содержание действующих веществ в граммах указано из расчета активности: - 60 МЕ/мг бацитрацина в пересчете на бацитрацина цинк; - 670 МЕ/мг неомицина в пересчете на неомицина сульфат. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-006500-091020 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 10 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 15 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905016211
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 35 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- мазь для наружного применения 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, туба 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
