Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006524
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармтехнология (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 21.10.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.12.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Монтелукаст ФТ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Монтелукаст |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006524-211020 изменение №1 |
- таблетки жевательные 4 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013256
- таблетки жевательные 4 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013232
- таблетки жевательные 4 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013249
- таблетки жевательные 5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013287
- таблетки жевательные 5 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013263
- таблетки жевательные 5 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013270
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармтехнология (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 21.10.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.12.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Монтелукаст ФТ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Монтелукаст |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006524-211020 изменение №1 |
- таблетки жевательные 4 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013256
- таблетки жевательные 4 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013232
- таблетки жевательные 4 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013249
- таблетки жевательные 5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013287
- таблетки жевательные 5 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013263
- таблетки жевательные 5 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013270
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.