Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006524

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006524

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармтехнология (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.10.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Монтелукаст ФТ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Монтелукаст
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-006524-211020 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки жевательные 4 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013256
  • таблетки жевательные 4 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013232
  • таблетки жевательные 4 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013249
  • таблетки жевательные 5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013287
  • таблетки жевательные 5 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013263
  • таблетки жевательные 5 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013270

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармтехнология (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.10.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 21.10.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Монтелукаст ФТ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Монтелукаст
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-006524-211020 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки жевательные 4 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013256
  • таблетки жевательные 4 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013232
  • таблетки жевательные 4 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013249
  • таблетки жевательные 5 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013287
  • таблетки жевательные 5 мг, №14 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013263
  • таблетки жевательные 5 мг, №28 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь), 04810183013270

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.