Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006531
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Формула-ФР (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.10.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.10.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Грудной эликсир |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аммиак + Аниса обыкновенного семян масло + Солодки корней экстракт |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006531-231020 |
- раствор для приема внутрь, банка (баночка) 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для приема внутрь, флакон 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04630013922943
- раствор для приема внутрь, банка (баночка) 40 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для приема внутрь, флакон 40 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для приема внутрь, банка (баночка) 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для приема внутрь, флакон 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для приема внутрь, банка (баночка) 90 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для приема внутрь, флакон 90 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для приема внутрь, банка (баночка) 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- раствор для приема внутрь, флакон 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.