Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006579

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006579

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.11.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амоксициллин-АКОС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амоксициллин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-006579-171120 изменение №1, ЛП-№(000479)-(РГ-RU)-200123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565033101, 04602565033491, 4602565033101, 4602565033491
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565033118, 04602565033507, 4602565033118, 4602565033507
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565033125, 04602565033514, 4602565033514
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565033132, 04602565033521, 4602565033132, 4602565033521
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.11.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 17.11.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Амоксициллин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амоксициллин
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-006579-171120
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565032128, 4602565032128
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565032166, 4602565032166
  • таблетки 250 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565032173, 4602565032173
  • таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565032180, 4602565032180
  • таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565033125
  • таблетки 500 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.