Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006608
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.12.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.08.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | НЕЙРОЦЕТАЛЬ ФОРТЕ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гопантеновая кислота |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006608-011220 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 500 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №40 - 40 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.12.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.08.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | ГОПАНТЕНОВАЯ КИСЛОТА ФОРТЕ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гопантеновая кислота |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006608-011220 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 500 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №40 - 40 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 04601808014143
- таблетки 500 мг, №60 - 60 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- таблетки 500 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
