Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006618
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эдвансд Фармасьютикалс ООО (ООО "Эдвансд Фарма") (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.12.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 02.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Албендазол-Эдвансд |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Албендазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006618-021220 изменение №3, ЛП-№(003480)-(РГ-RU)-231023 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №2 - 2 шт. - блистер - пачка картонная, Эдвансд Фармасьютикалс ООО (ООО "Эдвансд Фарма") (Россия), 04620060732145
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, №2 - 2 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Эдвансд Фармасьютикалс ООО (ООО "Эдвансд Фарма") (Россия), 04620060732152
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.