Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006670
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Армавирская биофабрика ФКП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.12.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хлоропирамин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлоропирамин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006670-231220 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894010409, 4605894010409
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894010416
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894010423, 4605894010423
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.