Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006805
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ДжейТНЛ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.02.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тизин® ПАНТЕНОЛ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ксилометазолин + Декспантенол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006805-250221 изменение №2 |
- спрей назальный дозированный 0.1 мг+5 мг/доза, флакон 10 мл (80 доз) - пачка картонная, Фамар Хелс Кейр Сервисез Мадрид С.А.У (Испания), 03574661551814
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Джонсон & Джонсон (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.02.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тизин® ПАНТЕНОЛ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ксилометазолин + Декспантенол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006805-250221 изменение №2 |
- спрей назальный дозированный 0.1 мг+5 мг/доза, флакон 10 мл (80 доз) - пачка картонная, Фамар Хелс Кейр Сервисез Мадрид С.А.У (Испания), 03574661551814
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.