Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000155)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.03.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.03.2026 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гексэтидин-Акрихин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гексэтидин |
Состав | На 1 флакон: Действующее вещество : Гексэтидин — 0,0577 г; Вспомогательные вещества : Натрия сахаринат, эвкалипта шарикового листьев масло, апельсина цветков масло, мяты перечной листьев масло, левоментол, метилсалицилат, глицерол 85%, этанол 96%. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-006063-270120, ЛП-№(000155)-(РГ-RU)-080622 |
- спрей для местного применения 0.2%, флакон 30 мл - пачка картонная, ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова), 04601969009576, 04840944000850
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.