Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006982
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006982-280421 изменение №2 |
- крем для наружного применения 5%, туба 5 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422033320
- крем для наружного применения 5%, туба 10 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 04605422033337, 4605422033337
- крем для наружного применения 5%, банка (баночка) 5 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422033306
- крем для наружного применения 5%, банка (баночка) 10 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия), 4605422033313
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.