Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007006
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармтехнология (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.05.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клавамокс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амоксициллин + Клавулановая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007006-120521 |
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл, флакон 6,3 г - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл, флакон 12,6 г - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.