Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N012011/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N012011/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Акционерное фармацевтическое предприятие Маинлун (Китай)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.03.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Безопрокт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 1 г мази содержит: Действующие вещества Искусственный мускус (мускон) — 0,009 г, жемчуг — 0.0085 г, искусственный безоар — 0,011 г, янтарь — 0.0033 г, борнеол — 0,038 г, каламин (цинка карбонат) — 0,108 г. Вспомогательные вещества Ланолин — 0,04 г, вазелин — 0,7722 г, натрия тетраборат — 0,01 г.
Реквизиты нормативной документации П N012011/01-220324
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Маинлун Акционерное фармацевтическое предприятие, 3-я Фармацевтическая фабрика (Китай)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.03.2024
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Безопрокт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 1 г мази содержит: Действующие вещества Искусственный мускус (мускон) — 0,009 г, жемчуг — 0.0085 г, искусственный безоар — 0,011 г, янтарь — 0.0033 г, борнеол — 0,038 г, каламин (цинка карбонат) — 0,108 г. Вспомогательные вещества Ланолин — 0,04 г, вазелин — 0,7722 г, натрия тетраборат — 0,01 г.
Реквизиты нормативной документации П N012011/01-220324
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Маинлун Акционерное фармацевтическое предприятие, 3-я Фармацевтическая фабрика (Китай)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Безорнил®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав 1 г мази содержит: Действующие вещества Искусственный мускус (мускон) — 0,009 г, жемчуг — 0.0085 г, искусственный безоар — 0,011 г, янтарь — 0.0033 г, борнеол — 0,038 г, каламин (цинка карбонат) — 0,108 г. Вспомогательные вещества Ланолин — 0,04 г, вазелин — 0,7722 г, натрия тетраборат — 0,01 г.
Реквизиты нормативной документации П N012011/01-260911 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.