Информация по регистрационному удостоверению №Р N001456/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биохимик ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.06.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефтриаксона натриевая соль |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефтриаксон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0048-2615-02 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флакон - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509005263
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509005287
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, флакон - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.