Информация по регистрационному удостоверению №Р N002351/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Циннаризин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Циннаризин |
Состав | 1 таблетка содержит: Активное вещество: Циннаризин — 0,025 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный — 0,0178 г Лактоза (сахар молочный) — 0,102 г Повидон среднемолекулярный — 0,0030 г, Кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,0007 г Магния стеарат — 0,0015 г |
Реквизиты нормативной документации | Р N002351/01-021009 изменение №4, ЛП-№(000882)-(РГ-RU)-080622 |
- таблетки 25 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988025803
- таблетки 25 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988025810
- таблетки 25 мг, №56 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988013664, 04603988025797, 4603988013664
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.05.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Циннаризин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Циннаризин |
Состав | 1 таблетка содержит: Активное вещество: Циннаризин — 0,025 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный — 0,0178 г Лактоза (сахар молочный) — 0,102 г Повидон среднемолекулярный — 0,0030 г, Кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,0007 г Магния стеарат — 0,0015 г |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0461-3771-02 |
- таблетки 25 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988013664
- таблетки 25 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №50 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №100 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №100 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №150 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №200 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №250 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №500 - 50 шт. - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 25 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.