Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-007784/09
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эльфа Научно-производственный центр АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.10.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.07.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ципрофлоксацин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ципрофлоксацин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007784/09-051009 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутривенного введения 200 мг/100 мл, флакон (флакончик) полиэтиленовый 100 мл - пакет (пакетик) полипропиленовый - пачка картонная, Эльфа Лабораториз (Индия), 04607037190382, 4607037190382
- раствор для внутривенного введения 200 мг/100 мл, №24 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 100 мл - пакет (пакетик) полипропиленовый (24) - коробка (коробочка) картонная, Эльфа Лабораториз (Индия), 4607037190399
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эльфа Научно-производственный центр ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.10.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.07.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ципрофлоксацин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ципрофлоксацин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007784/09-051009 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутривенного введения 200 мг/100 мл, флакон (флакончик) полиэтиленовый 100 мл - пакет (пакетик) полипропиленовый - пачка картонная, Эльфа Лабораториз (Индия), 04607037190382, 4607037190382
- раствор для внутривенного введения 200 мг/100 мл, №24 - флакон (флакончик) полиэтиленовый 100 мл - пакет (пакетик) полипропиленовый (24) - коробка (коробочка) картонная, Эльфа Лабораториз (Индия), 4607037190399
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
