Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002685/07
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 14.09.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.08.2017 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 14.03.2024 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | СУКСАМЕТОНИЙ-БИОЛЕК |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Суксаметония йодид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002685/07-140907 изменение №5 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Фармстандарт-Биолек ПАО (Украина), 4823010900100, 4823010902920
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Фармстандарт-Биолек ПАО (Украина), 4823010901152, 4823010902913
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.