Информация по регистрационному удостоверению №Р N002127/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.12.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эритромицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эритромицин |
Состав | Состав на 1 г: Действующее вещество: Эритромицин (в пересчете на действующее вещество) — 10 тыс. ЕД; Вспомогательные вещества: Ланолин (ланолин безводный), натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит), парафин белый мягкий (вазелин). |
Реквизиты нормативной документации | Р N002127/01-270718 изменение №3, ЛП-№(001016)-(РГ-RU)-180722 |
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565019556, 04602565034580, 4602565019556
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565022396
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба алюминиевая 3 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба ламинатная 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба ламинатная 3 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.12.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эритромицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эритромицин |
Состав | Состав на 1 г: Действующее вещество: Эритромицин (в пересчете на действующее вещество) — 10 тыс. ЕД; Вспомогательные вещества: Ланолин (ланолин безводный), натрия дисульфит (натрия метабисульфит, натрия пиросульфит), парафин белый мягкий (вазелин). |
Реквизиты нормативной документации | Р N002127/01-270718 изменение №3, ЛП-№(001016)-(РГ-RU)-180722 |
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565019556, 04602565034580, 4602565019556
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565022396
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба алюминиевая 3 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба ламинатная 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба ламинатная 3 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.