Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-001794/07
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.07.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гепон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат |
Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество: Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат (Гепон) 0,2 мг Вспомогательное вещество: Вода для инъекций до 1,0 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001794/07-011222 |
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 10 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 5 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 10 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 5 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 10 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 5 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 10 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 5 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 10 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 5 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 1 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 2 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 1 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 2 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 1 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 2 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Иммафарма (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.07.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.02.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гепон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат |
Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество: Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат (Гепон) 0,2 мг Вспомогательное вещество: Вода для инъекций до 1,0 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001794/07-011222 |
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 10 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 5 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 10 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 5 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 10 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 5 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 10 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 5 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 10 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.02%, флакон 5 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 1 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 2 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 1 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 2 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 1 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь 0.1%, флакон 2 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Иммафарма (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.07.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.06.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гепон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат |
Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество: Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат (Гепон) 0,2 мг Вспомогательное вещество: Вода для инъекций до 1,0 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001794/07-300614 |
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.1%, флакон 1 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.1%, флакон 2 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.1%, флакон 1 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.1%, флакон 2 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.1%, флакон 1 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 0.1%, флакон 2 мл - пачка картонная, Иммафарма (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.