Информация по регистрационному удостоверению №010027
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Таллиннский фармацевтический завод (Эстония) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.04.1998 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.07.2003 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глибенкламид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глибенкламид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-7723-97 |
- таблетки 0.005 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 4740412000668
- таблетки 0.005 г, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Таллиннский фармацевтический завод (Эстония), 4740412000637
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.