Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-002345
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.01.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.01.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество Магния сульфат — 250 мг. Вспомогательное вещество Вода для инъекций — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002345-150114 изменение №5 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула полимерная 5 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934185
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула полимерная 5 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934123
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула полимерная 10 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934178, 4607005934178
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула полимерная 10 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934116, 04607005934963, 4607005934116
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.01.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.08.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Магния сульфат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Магния сульфат |
Состав | Состав на 1 мл: Действующее вещество Магния сульфат — 250 мг. Вспомогательное вещество Вода для инъекций — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 002345-150114 изменение №5 |
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула полимерная 5 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934185
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула полимерная 5 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934123
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №5 - ампула полимерная 10 мл (5) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934178, 4607005934178
- раствор для внутривенного введения 250 мг/мл, №10 - ампула полимерная 10 мл (10) - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005934116, 04607005934963, 4607005934116
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.