Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001140
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЛЕККО ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.09.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нафтизин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафазолин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-001140-110518 изменение №3, ЛП-№(006362)-(РГ-RU)-290724 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) полимерный с распылителем 15 мл - пачка картонная, ЛЕККО ЗАО (Россия), 4603671002791
- спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, ЛЕККО ЗАО (Россия), 04603671002791
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЛЕККО ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.11.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.05.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нафтизин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафазолин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-001140-110518 изменение №3, ЛП-№(006362)-(РГ-RU)-290724 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) полимерный с распылителем 15 мл - пачка картонная, ЛЕККО ЗАО (Россия), 4603671002791
- спрей назальный 0.1%, флакон-капельница полимерная 15 мл - пачка картонная, ЛЕККО ЗАО (Россия), 04603671002791
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
