Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000866/10
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биннофарм АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.01.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ-АЛИУМ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия тиосульфат |
| Состав | 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Натрия тиосульфата пентагидрат — 300 мг Вспомогательные вещества: Натрия гидрокарбонат, вода для инъекций. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №5 к ЛСР-000866/10-100210 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия), 4610004582288
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биннофарм АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.01.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Натрия тиосульфат |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия тиосульфат |
| Состав | 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Натрия тиосульфата пентагидрат — 300 мг Вспомогательные вещества: Натрия гидрокарбонат, вода для инъекций. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000866/10-100210, изменение №4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия), 04610004580314, 4610004580314
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биннофарм ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.05.2015 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Натрия тиосульфат |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия тиосульфат |
| Состав | 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Натрия тиосульфата пентагидрат — 300 мг Вспомогательные вещества: Натрия гидрокарбонат, вода для инъекций. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000866/10-100210 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Медико-технологический холдинг «МТХ» (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Медико-технологический холдинг «МТХ» (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Медико-технологический холдинг «МТХ» (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Медико-технологический холдинг «МТХ» (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Медико-технологический холдинг «МТХ» (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Медико-технологический холдинг «МТХ» (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Медико-технологический холдинг «МТХ» (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Медико-технологический холдинг «МТХ» (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Биннофарм ЗАО (Россия), 4610004580314
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Биннофарм ЗАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Биннофарм ЗАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Биннофарм ЗАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм ЗАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм ЗАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм ЗАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм ЗАО (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Би Пром (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Би Пром (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная, Би Пром (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная, Би Пром (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Би Пром (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Би Пром (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Би Пром (Россия),
- раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Би Пром (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
