Информация по регистрационному удостоверению №П N015977/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ай Си Эн Фармасьютикалз Швейцария Лтд. (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.10.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.02.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | СолкоТриховак |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-13167-04 |
- лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения, флакон - коробка (коробочка), Ай Си Эн Швейцария АГ (Швейцария), 7612626010139
- лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения, №3 - флакон (3) - коробка (коробочка), Ай Си Эн Швейцария АГ (Швейцария), 7612626010146
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.