Информация по регистрационному удостоверению №Р N001879/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Таурин-ДИА |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Таурин |
Состав | 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Таурин — 40 мг; Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат — 1 мг, вода очищенная — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | Р N001879/01-210720, ЛП-№(003490)-(РГ-RU)-241023 |
- капли глазные 4%, флакон-капельница полиэтиленовая 5 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия), 00000046096777
- капли глазные 4%, флакон-капельница полиэтиленовая 10 мл - пачка картонная, Диафарм Институт молекулярной диагностики АО (Россия), 00000046100191
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.