Информация по регистрационному удостоверению №П N014617/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек д.д. (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 15.02.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Трианол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сливы африканской коры экстракт |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-408-02 изменение |
- капсулы 25 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения), Акрихин ОАО (Россия), 4601969002232
- капсулы 25 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения), Сотекс ФармФирма (Россия),
- капсулы 25 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения), 3838957392087
- капсулы 25 мг, №50000 - 5000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый (10) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек д.д. (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.07.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Трианол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сливы африканской коры экстракт |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-408-02 изменение |
- капсулы 25 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения), Акрихин ОАО (Россия), 4601969002232
- капсулы 25 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения), Сотекс ФармФирма (Россия),
- капсулы 25 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения), 3838957392087
- капсулы 25 мг, №50000 - 5000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый (10) - пачка картонная, Лек д.д. (Словения),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.