Гиалуром CS

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит синовиальной жидкости.

Гиалуром CS предназначен для внутрисуставного введения.

Раствор не следует вводить вне полости сустава, а также пациентам с инфекциями или заболеваниями кожи в области инъекции.

Внутрисуставная инъекция должна вводиться специалистами, прошедшими обучение технике внутрисуставного введения и производиться в асептических условиях в лечебных учреждениях.

Возможно применение местных анестетиков перед проведением внутрисуставной инъекции, например подкожное введение лидокаина.

Необходимо надлежащим образом продезинфицировать место инъекции (применяют раствор спирта 70% или другие дезинфицирующие средства). Не должны быть использованы дезинфицирующие средства, содержащие соли четвертичного аммония (например, бензалкония хлорид), т.к. возможна реакция преципитации.

Перед введением Гиалурома CS следует удалить жидкость из полости сустава. Рекомендуется проведение артроцентеза перед введением раствора.

После удаления защитного колпачка с наконечника шприца, следует присоединить к шприцу стерильную иглу. Обычно для коленного сустава используется игла размером 0,8×40 мм (21G), для других суставов рекомендуем использовать иглу необходимого размера (от 17G до 22G) в зависимости от сустава.

Гиалуром CS вводят в сустав в объеме в зависимости от размера сустава. Полость сустава не должна быть перегружена.

Каждый предварительно наполненный шприц предназначен для однократного использования. Содержимое шприца должно быть использовано немедленно после открытия. Неиспользованный полностью раствор не подлежит хранению и не должен быть повторно стерилизован.

После инъекции Гиалурома CS, пациенту рекомендуется придерживаться щадящего режима и избегать излишней или длительной нагрузки на суставы (например, бег или игра в теннис) в течение 48 часов.

Раствор для внутрисуставного введения (стерильный). В предварительно наполненных одноразовых стеклянных шприцах гидролитического класса I по 3 мл, содержащих натрия гиалуронат 60 мг/3 мл и хондроитина сульфат натрия 90 мг/3 мл.

1 предварительно наполненный шприц, 1 инъекционная стерильная игла (ЭО) 0,8×40 мм (21G) в ячейковой полимерной упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На картонную пачку наносится голограмма.

К.О. «РОМФАРМ КОМПАНИ» С.Р.Л., ул. Ероилор, № 1А, Отопень, уезд Ильфов, Румыния.

Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «РОМФАРМА», Россия, 121596, Москва, ул. Горбунова, 2, стр. 3, эт. 6-й, пом. II, ком. 20-20А.

Тел./факс:  (495) 787-78-44.

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте. 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.