Выбор описания
Содержание
Фармакологическая группа
Показания по МКБ-10
- H16.0 Язва роговицы
- H16.2 Кератоконъюнктивит
- H59 Поражения глаза и его придаточного аппарата после медицинских процедур
- M35.0 Сухой синдром [Шегрена]
- S05.8 Другие травмы глаза и орбиты (с нарушением целостности глаза)
- X31 Воздействие чрезмерно низкой природной температуры
- Y96 Факторы, имеющие отношение к работе
- Y97 Факторы, связанные с загрязнением окружающей среды
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
- Z54 Период выздоровления
- Z57 Профессиональная подверженность факторам риска
- Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды
- Z97.3 Наличие очков и контактных линз
Состав
Капли глазные | 1 фл.-капельница |
натриевая соль гиалуроновой кислоты 0,15%; натрия хлорид; натрия гидрофосфат; натрия дигидрофосфат; марганца хлорида тетрагидрат; хлористоводородная кислота/натрия гидроксид — до pH 6,8–7,6; вода очищенная |
Фармакологическое действие
Характеристика
Раствор офтальмологический увлажняющий Окутиарз® (далее по тексту — Окутиарз®) представляет собой стерильное вязкоэластичное прозрачное защитное средство на основе гиалуроновой кислоты сверхвысокой молекулярной массы, защищающее и увлажняющее поверхность глаза.
Не содержит консервантов.
Противопоказания
Аллергия на любые компоненты, входящие в состав раствора.
Способ применения и дозы
Конъюнктивально.
Рекомендуемая доза — 1 капля в каждый глаз 1–4 раза в день или по мере необходимости.
1. Перед первым применением удалить с колпачка защитное кольцо, потянув за отгибаемый клапан.
2. Снять защитный колпачок.
3. Надавливая на флакон с обеих сторон, закапать по 1 капле в оба глаза или на контактные линзы.
4. Закрыть флакон защитным колпачком.
После закапывания легкое массирование век при закрытых глазах поможет быстрее распределить раствор по поверхности глаз.
После первого вскрытия флакона Окутиарз® можно применять в течение 6 мес.
Побочные действия
Как и в случае применения других глазных капель, возможно появление слабого временного дискомфорта в глазах, связанного с инстилляцией раствора.
Если пациент заметил какие-либо побочные эффекты, не указанные в данном описании, следует обратиться к лечащему врачу.
Особые указания
Не использовать данный раствор, если защитное кольцо или флакон повреждены.
Избегать контакта кончика флакона с глазом.
Из-за риска загрязнения раствора избегать контакта кончика флакона с другими поверхностями или руками.
Не использовать раствор одномоментно с другими офтальмологическими средствами местного применения. При применении других глазных капель следует подождать по крайней мере 5 мин, прежде чем закапывать Окутиарз®.
Не применять при инфекционном поражении глаз.
Рекомендуется записать дату первого вскрытия на флаконе.
При наличии хронических заболеваний перед применением раствора Окутиарз® необходимо проконсультироваться с врачом.
Клинические исследования применения раствора Окутиарз® у детей не проводились.
Утилизация. Использованный флакон, флакон по истечении 6 мес после первого вскрытия либо по истечении срока годности следует утилизировать вместе с бытовыми отходами.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Окутиарз® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Как и при применении любых других офтальмологических средств, после инстилляции может возникнуть кратковременное затуманивание зрения. В этом случае необходимо подождать, пока зрение полностью восстановится, и только после этого управлять автомобилем или эксплуатировать механическое оборудование.
Форма выпуска
Капли глазные. По 10 мл во флаконе-капельнице, помещенном в картонную пачку.
Производитель
И.ком медикал ГмбХ, Германия/I.com medical GmbH. Kaflerstrasse 15 81241 Munchen, Germany.
Место производства: Лаборатуар Фармастер, Франция/Laboratoires Pharmaster. Z.I. de Krafft 67150 Erstein, France.
Разработчик и владелец знака СЕ на медицинское изделие в Европейском Союзе: И.ком медикал ГмбХ, Германия.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: AO Сантэн, Финляндия/Santen Oy Niittyhaankatu 20 33720 Tampere, Finland.
Получить дополнительную информацию об изделии, а также направить свои претензии и информацию о нежелательных явлениях можно по адресу московского представительства компании «АО Сантэн», Финляндия. 105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный пер., 5, стр. 19, офис 402.
Тел.: (495) 980-80-79.
Условия хранения
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено