Выбор описания
Содержание
Фармакологическая группа
Показания по МКБ-10
Состав
Суспензия 0,025% полистирольных микросфер в среде Игла в модификации Дульбекко (DMEM) |
Фармакологическое действие
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам средства Полихил.
Способ применения и дозы
Наружно. Промыть рану и область вокруг нее водой или 0,9% раствором хлорида натрия. Просушить стерильным тампоном.
Взболтать суспензию во флаконе перед использованием.
При использовании средства Полихил раневая поверхность должна быть открыта и свободна для доступа.
Открыть флакон и нанести средство Полихил на раневую поверхность, включая ее границы. Подождать примерно 20 с, пока средство не абсорбируется. Накрыть поверхность раны стерильной салфеткой, включая ее границы.
Нанести средство Полихил на стерильную салфетку, обильно увлажнив ее. Закрепить салфетку наружной фиксирующей повязкой. Использовать лейкопластырь не рекомендуется. При необходимости использования упругой давящей повязки, данная повязка может быть наложена поверх наружной фиксирующей повязки.
Использовать средство Полихил следует как минимум один раз в сутки. Эффективность и безопасность использования средства Полихил дважды в сутки подтверждена клиническим опытом применения. При двукратном использовании стерильную салфетку менять не следует. Во время второго применения следует сменить только наружную фиксирующую повязку и обильно увлажнить стерильную салфетку средством Полихил, не снимая ее с поверхности раны. Закрепить салфетку наружной фиксирующей повязкой.
Использование средства Полихил не ограничивается данной схемой использования. Необходимо следовать рекомендациям лечащего врача.
Информация для врачей
Перед использованием средства Полихил для лечения инфицированной раны следует применить курс соответствующей антибактериальной терапии.
Перед использованием средства Полихил следует провести тщательную хирургическую обработку раны и, по возможности, удалить некротические ткани. В случае если удаление некротических тканей невозможно, рекомендуется сделать хирургические разрезы участка некроза, чтобы обеспечить контакт средства Полихил со здоровой тканью под некротической коркой.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, гиперемия, боль, отечность, местное воспаление/инфекция, зуд, жжение.
Особые указания
Средство Полихил не используется при лечении инфицированных и некротических ран. Содержимое каждого флакона используют однократно. При повторном использовании стерильность средства может быть нарушена.
Не подлежит повторной стерилизации. В закрытом и неповрежденном флаконе средство остается стерильным. Использованные флаконы должны быть утилизированы в мусорные контейнеры. Запрещено использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
Запрещено использовать в сочетании с мазями, кремами или другими жиросодержащими средствами.
При возникновении болевых ощущений, зуда и жжения в области раны в первые дни использования средства Полихил прерывать лечение не следует. Дополнительно можно применить обезболивающие средства.
При обострении таких нежелательных явлений, как развитие инфекционного воспаления, аллергические реакции, гиперемия тканей, зуд, жжение, выраженная боль и отечность в области раны, необходимо прекратить использование средства Полихил и обратиться к врачу. Если зона грануляции превышает раневую поверхность, то использование средства Полихил следует прекратить.
Форма выпуска
Суспензия. Во флаконах по 15 мл для одноразового использования, 14 фл. помещены в картонную пачку.
Производитель
МедиВунд Лтд., 42 Хаяркон стрит, Явне, Израиль.
Претензии от потребителей направлять по адресу: ООО «Тева», 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп.1.
Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.
Условия хранения
Срок годности
Описание проверено