Выбор описания
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Средство многофункциональное отоларингологическое для промывания ушного прохода (в виде капель и раствора) | 100 г |
действующие вещества: | |
поверхностно-активные вещества (натрия ацилсаркозинат* — 15%, лаурат сахарозы* — 5%) | 20 г |
вспомогательные вещества: пропандиол (пропиленгликоль)* — 5%; каприлоил глицин* — 0,6%; краситель коричневый (карамель)* — 0,069%; этилгексилглицерин — 0,5%; лимонная кислота — 0,16%; тетранатрия глутамат диацетат — 0,2%; вода очищенная — до 100 г | |
*Вещества растительного происхождения |
Действие на организм
Способствует растворению ушной серы и облегчает ее удаление из ушной раковины.
Рекомендуется
для регулярной гигиены ушей;
для растворения серных пробок;
в качестве профилактического средства при образовании серных пробок.
Изделие разрешено к применению у детей с 6 месяцев
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам;
отиты, перфорация барабанной перепонки, наличие трубки для вентиляции среднего уха;
возраст до 6 месяцев.
Способ применения и дозы
Регулярная гигиена уха: 2 раза в неделю.
При наличии серных пробок: промывать ухо в течение 3–4 дней утром и вечером.
Флакон-капельница: по 1/2 флакона залить в каждое ухо.
Спрей: по 2 впрыскивания в каждое ухо.
Наклонить голову набок и ввести раствор в наружный слуховой проход. Для лучшего проникновения раствора помассировать козелок (выступ у основания ушной раковины), слегка на него надавливая. Оставить на 1 минуту. Выпрямить голову и вытереть отделяемое из уха ватным тампоном.
После применения рекомендуется промыть слуховой проход физиологическим раствором или водой.
Особые указания
Вскрытый флакон-капельницу использовать в течение 24 ч. Спрей после первого применения необходимо использовать в течение 3 мес (в пределах указанного срока годности).
Вставлять флакон-капельницу или наконечник спрея в ушной проход не глубоко во избежание механического повреждения и раздражения. После использования наконечник спрея промыть теплой водой.
Не использовать средство в случае повреждения флакона.
При болезненности слухового прохода следует проконсультироваться с врачом.
Избегать попадания в глаза. Не глотать.
Условия транспортирования. Транспортирование может производиться любым видом закрытого транспорта, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Транспортировка должна соответствовать нормам перевозки медицинских изделий и осуществляться в специальных упаковках, утвержденных компанией Лаборатории ЖИЛЬБЕР, Франция, устойчивых к механическому воздействию и изменениям климатических факторов. Условия транспортировки: при температуре от 10 до 40 °С.
Порядок утилизации и уничтожения. В соответствии с местными правилами утилизации и уничтожения бытовых отходов.
Форма выпуска
Пластиковый одноразовый флакон-капельница по 2 мл. По 2, 4, 5, 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Спрей 40 мл в пластиковом флаконе с распылительной насадкой. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Лаборатории ЖИЛЬБЕР, Франция. 928, Авеню Генерала де Голля, 14200, Эрувиль Сен-Клер.
Уполномоченный представитель производителя: ООО «БИОКОДЕКС». 127051, Москва, б-р Цветной, д. 2.
Тел.: +7 (495) 783-26-80.
E-mail: phv@biocodex-corp.ru
www.biocodex.ru
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Комментарий
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1211 от 01.09.2021 г.
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Средство многофункциональное отоларингологическое для промывания ушного прохода (в виде капель и раствора) | 100 г |
действующие вещества: | |
поверхностно-активные вещества (натрия ацилсаркозинат* — 15%, лаурат сахарозы* — 5%) | 20 г |
вспомогательные вещества: пропандиол (пропиленгликоль)* — 5%; каприлоил глицин* — 0,6%; краситель коричневый (карамель)* — 0,069%; этилгексилглицерин — 0,5%; лимонная кислота — 0,16%; тетранатрия глутамат диацетат — 0,2%; вода очищенная — до 100 г | |
*Вещества растительного происхождения |
Действие на организм
Способствует растворению ушной серы и облегчает ее удаление из ушной раковины.
Рекомендуется
для регулярной гигиены ушей;
для растворения серных пробок;
в качестве профилактического средства при образовании серных пробок.
Изделие разрешено к применению у детей с 6 месяцев
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам;
отиты, перфорация барабанной перепонки, наличие трубки для вентиляции среднего уха;
возраст до 6 месяцев.
Способ применения и дозы
Регулярная гигиена уха: 2 раза в неделю.
При наличии серных пробок: промывать ухо в течение 3–4 дней утром и вечером.
Флакон-капельница: по 1/2 флакона залить в каждое ухо.
Спрей: по 2 впрыскивания в каждое ухо.
Наклонить голову набок и ввести раствор в наружный слуховой проход. Для лучшего проникновения раствора помассировать козелок (выступ у основания ушной раковины), слегка на него надавливая. Оставить на 1 минуту. Выпрямить голову и вытереть отделяемое из уха ватным тампоном.
После применения рекомендуется промыть слуховой проход физиологическим раствором или водой.
Особые указания
Вскрытый флакон-капельницу использовать в течение 24 ч. Спрей после первого применения необходимо использовать в течение 3 мес (в пределах указанного срока годности).
Вставлять флакон-капельницу или наконечник спрея в ушной проход не глубоко во избежание механического повреждения и раздражения. После использования наконечник спрея промыть теплой водой.
Не использовать средство в случае повреждения флакона.
При болезненности слухового прохода следует проконсультироваться с врачом.
Избегать попадания в глаза. Не глотать.
Условия транспортирования. Транспортирование может производиться любым видом закрытого транспорта, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. Транспортировка должна соответствовать нормам перевозки медицинских изделий и осуществляться в специальных упаковках, утвержденных компанией Лаборатории ЖИЛЬБЕР, Франция, устойчивых к механическому воздействию и изменениям климатических факторов. Условия транспортировки: при температуре от 10 до 40 °С.
Порядок утилизации и уничтожения. В соответствии с местными правилами утилизации и уничтожения бытовых отходов.
Форма выпуска
Пластиковый одноразовый флакон-капельница по 2 мл. По 2, 4, 5, 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Спрей 40 мл в пластиковом флаконе с распылительной насадкой. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Лаборатории ЖИЛЬБЕР, Франция. 928, Авеню Генерала де Голля, 14200, Эрувиль Сен-Клер.
Уполномоченный представитель производителя: ООО «БИОКОДЕКС». 127051, Москва, б-р Цветной, д. 2.
Тел.: +7 (495) 783-26-80.
E-mail: phv@biocodex-corp.ru
www.biocodex.ru
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Комментарий
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1211 от 01.09.2021 г.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Заказ в аптеках Москвы
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Средство многофункциональное отоларингологическое для промывания ушного прохода «А-Церумен Плюс» (A-Cerumen Plus) с принадлежностями, спрей, флакон (флакончик) с насадкой-распылителем 40 мл - пачка картонная Производитель: Лаборатории Жильбер (Франция) | ||
803.00 |
![]() |
|
827.00 |
|
|
Средство многофункциональное отоларингологическое для промывания ушного прохода «А-Церумен Плюс» (A-Cerumen Plus) с принадлежностями, раствор, №10 - флакон-капельница полиэтиленовая 2 мл (10) - пачка картонная Производитель: Лаборатории Жильбер (Франция) | ||
735.00 |
![]() |
|
801.00 |
|
|
Средство многофункциональное отоларингологическое для промывания ушного прохода «А-Церумен Плюс» (A-Cerumen Plus) с принадлежностями, раствор, №5 - флакон-капельница полиэтиленовая 2 мл (5) - пачка картонная Производитель: Лаборатории Жильбер (Франция) | ||
498.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.