Хитокол®-С Средство ранозаживляющее

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакологическое действие - ранозаживляющее.

Наружно.

1. Оценить состояние раны на предмет выраженных признаков воспаления окружающих тканей, наличия недренированных гнойных затеков и массивных участков некроза тканей.

2. Обильно промыть рану водным раствором антисептика либо физиологическим раствором.

3. При необходимости выполнить некрэктомию, удалить налет фибрина с раневой поверхности. При кровоточивости из раны удостовериться в отсутствии явных источников кровотечения, при их наличии выполнить гемостаз. Повышенная диффузная кровоточивость из раны не является препятствием для использования раневых покрытий Хитокол^®.

4. В зависимости от конкретной клинической ситуации выбрать раневое покрытие из линейки Хитокол^®: при болезненных ранах использовать покрытие с анестетиком анилокаином (А); при наличии признаков инфицирования — покрытия с антисептиками гидроксиметилхиноксилиндиоксидом (Д) либо коллоидным серебром (С); при наличии фибринозного налета, остаточных или вторичных участков некроза раны использовать покрытие с химотрипсином (Х).

5. Вскрыть упаковку с ранозаживляющим средством Хитокол^®, стерильным пинцетом извлечь средство из упаковки. С помощью ножниц выкроить покрытие по форме раны на 5–10 мм большего размера. При необходимости использовать несколько пластин.

6. Наложить покрытие Хитокол^® на рану. Плотно прижать и удерживать в таком состоянии в течение 1–2 мин. Зафиксировать покрытие перевязочными средствами.

7. Средство обладает высокой сорбционной активностью по раневому экссудату и крови. Смену повязки производить по мере растворения (биодеградации) покрытия и появления свободного экссудата. В зависимости от выраженности воспаления и количества экссудата, смену повязки производить в сроки от 1 до 5–6 сут, при необходимости меняя состав раневого покрытия по мере купирования признаков воспаления, очищения раны и развития грануляционной ткани.

Одноразовое изделие, не использовать повторно. Не использовать при повреждении упаковки.

Покрытие раневое (высокопористые пластины) Хитокол^® стерильное.

Размерный ряд: (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,25±0,12) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,5±0,2)×(0,9±0,2)×(0,8±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,25±0,12) см;  (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,4±0,2) см; (0,8±0,2)×(1,2±0,2)×(0,8±0,2) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,25±0,12) см;  (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(1,0±0,2)×(0,8±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,25±0,12) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,4±0,2) см; (1,0±0,2)×(4,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (5,0±0,3)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (9,0±0,5)×(9,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,25±0,12) см; (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,4±0,2) см;  (9,7±0,5)×(9,7±0,5)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,25±0,12) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(5,0±0,3)×(0,8±0,2) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,25±0,12) см; (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,4±0,2) см;  (10,0±0,5)×(10,0±0,5)×(0,8±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,25±0,12) см;  (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,4±0,2) см; (17,0±0,5)×(17,0±0,5)×(0,8±0,2) см.

ООО «Эверс». 141983, РФ, Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов, 4, стр. 1, пом. 31.

Тел.: (495) 707-10-09.

E-mail: evers@evers.ru

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.