Гексимистин^®

Препарат Гексимистин^® содержит действующее вещество хлоргексидин, который является антисептическим средством, эффективным в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирусов, в том числе Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes simplex virus 2 типа.

Показания к применению

Препарат Гексимистин^® применяется женщинами старше 18 лет для:

-        профилактики инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес);

-        профилактики инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами и абортом, до и после установки внутриматочной спирали (ВМС), до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями);

-        лечения бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат Гексимистин^®:

-        если у Вас аллергия на хлоргексидина биглюконат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Гексимистин^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если у Вас появились аллергические реакции или раздражение в месте введения суппозитория (зуд, жжение), следует прекратить применять препарат и обратиться к врачу.

При применении препарата у Вас может увеличиться количество выделений из влагалища. Если у Вас незначительно увеличилось количество прозрачных выделений, Вы можете не прерывать лечение препаратом. Однако, если у Вас появились сукровичные выделения, прекратите применение препарата и проконсультируйтесь с врачом.

Если Вы применяете препарат для лечения, необходимо одновременное лечение полового партнера для предотвращения повторного инфицирования.

Вы должны воздерживаться от половых контактов в период лечения.

Препарат можно применять во время менструации, так как он сохраняет свою активность, хотя и несколько пониженную, в присутствии крови, гноя и других биологических жидкостей.

После контакта с препаратом вымойте руки, чтобы избежать попадания хлоргексидина биглюконата в глаза.

Туалет наружных половых органов не влияет на эффективность и переносимость суппозиториев, так как препарат применяется интравагинально.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет вследствие вероятной небезопасности.

Другие препараты и препарат Гексимистин^®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете или можете начать применять какие- либо другие препараты.

Не применяйте препарат одновременно с йодом.

Не применяйте Гексимистин^® вместе с мылом или другими средствами гигиены, если они тоже вводятся интравагинально, так как они могут снизить эффективность препарата.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При беременности и в период грудного вскармливания хлоргексидин применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Гексимистин^® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Для лечения бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных): по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем: 1 суппозиторий не позднее 2 часов после незащищенного полового акта.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет вследствие вероятной небезопасности.

Путь и способ введения

Препарат вводят во влагалище. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.

Продолжительность лечения

Продолжительность лечения бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных) составляет 7–10 дней.

В целях профилактики инфекций, передаваемых половым путем, препарат применяют по 1 суппозиторию 1 раз, не позднее 2 часов после незащищенного полового акта.

Если Вы применяли препарат Гексимистин^® больше, чем следовало

Случаев передозировки препарата не зарегистрировано.

Если Вы забыли принять препарат Гексимистин^®

Если Вы пропустили время применения препарата, следует ввести его как можно скорее. При этом не стоит применять сразу две дозы (2 суппозитория).

Если Вы прекратили применение препарата Гексимистин^®

Если препарат Вам назначил врач для лечения, не прекращайте его применение раньше срока, даже если Вы почувствовали себя лучше. Если Вы перестанете применять препарат слишком рано, симптомы заболевания могут появиться снова.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Гексимистин^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которые наблюдались:

Очень редко (может возникать не более чему 1 человека из 10000):

Реакции повышенной чувствительности, включая тяжелые аллергические реакции и анафилактический шок (серьезная аллергическая реакция, вызывающая отек лица, горла и языка).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

Аллергические реакции (зуд, жжение), в отдельных случаях возможно появление сукровичных выделений из влагалища.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства — члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в защищенном от света месте.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат Гексимистин^® содержит

Действующим веществом является хлоргексидин.

1 суппозиторий содержит 16 мг хлоргексидина биглюконата.

Вспомогательными веществами являются макрогол 1500 и макрогол 400.

Внешний вид препарата Гексимистин^® и содержимое упаковки

Суппозитории вагинальные.

Препарат Гексимистин^® представляет собой суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность поверхности.

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из полимерной пленки ПВХ/ПЭ.

1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 5 суппозиториев помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «ЮжФарм»

353821, Краснодарский край, Красноармейский р-н, ст. Ивановская, ул. Дубинская, д. 65.

Адрес места производства

Российская Федерация

ООО «ЮжФарм»

Краснодарский край, Крымский м.р-н, с.п. Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка.

За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «ЮжФарм»

353821, Краснодарский край, Красноармейский р-н, ст. Ивановская, ул. Дубинская, д. 65.

Тел.: +7 (86131) 5-35-65

Факс: +7 (86131)2-28-28

E-mail: info@yuzhpharm.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте Евразийского экономического союза https://eec.eaeunion.org/.