Действующее вещество

Борная кислота (Boric acid)

Аналоги по АТХ

D08AD Борная кислота и ее препараты

Фармакологическая группа

Борная кислота Реневал
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-000099

Дата последнего изменения: 10.11.2020

Лекарственная форма

Раствор для местного применения спиртовой

Состав

Состав на 1000 мл

Активное вещество:

Борная кислота                                                 — 30 г

Вспомогательное вещество:

Этанол (этиловый спирт) 70%                        — до 1000 мл

Описание лекарственной формы

Бесцветная прозрачная жидкость с запахом спирта.

Фармакодинамика

Антисептическое средство; коагулирует белки (в том числе ферменты) микробной клетки, нарушает проницаемость клеточной стенки.

Фармакокинетика

Хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки; медленно выводится и может накапливаться в органах и тканях. Выводится почками — 50% (в течение 12 часов), остальное количество — в течение 5–7 дней.

Показания

Отит наружный (острый и хронический) без повреждения барабанной перепонки.

Противопоказания

Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, перфорация барабанной перепонки, беременность, детский возраст до 18 лет, период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Местно. При остром и хроническом отите по 3–5 капель наносят на турунду и вводят в наружный слуховой проход 2–3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 3–5 дней.

Препарат применяется у пациентов старше 18 лет.

Побочные действия

Местные реакции: зуд, жжение, гиперемия кожи наружного слухового прохода. Аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

Симптомы острой интоксикации (при случайном приеме внутрь): тошнота, рвота, диарея, гастралгия, нарушение функций сердечно-сосудистой системы, стимуляция или угнетение центральной нервной системы, гиперпирексия, эритематозные высыпания с последующей десквамацией (возможен летальный исход в течение 5–7 дней), нарушение функций почек и печени (в т.ч. желтуха), циркуляторный коллапс, шок, в т.ч. с летальным исходом.

Лечение

Симптоматическое. Переливание крови, гемо- и перитонеальный диализ.

Взаимодействие

Не изучалось.

Особые указания

Избегать попадания на слизистые оболочки. Препарат применяется у пациентов старше 18 лет.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для местного применения спиртовой 3%.

По 10 мл, 25 мл в тюбик-капельницы с винтовой горловиной, изготовленные из полиэтилена высокой плотности.

Тюбик-капельницы укупоривают крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.

По 10 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками, навинчиваемыми из полимерных материалов с пипеткой.

По 25 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.

Тюбик-капельницу или флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

В пачке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года

Не применять по истечению срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта