АМБЕНЕ^®ХОНДРО (Ambene^®Chondro)

Содержание

Фотографии упаковок

29.08.2022

капс. 500 мг, №60 - 10 шт. - уп. контурн. яч. (6) - пач. картон.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Капсулы: твердые желатиновые, №1 (дозировка 250 мг), №0 (дозировка 500 мг), белого цвета цилиндрической формы с полусферическими концами.

Содержимое капсул: смесь гранул и порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается содержание комочков и столбиков, легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.

Фармакологическое действие

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Абсорбция и распределение. Более 70% хондроитина сульфата всасывается в ЖКТ. При однократном приеме внутрь средней терапевтической дозы препарата C_max хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч.

Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13%.

Выведение. Выводится почками.

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника — остеоартроз, остеохондроз позвоночника.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• возраст до 15 лет.

С осторожностью: кровотечения и склонность к кровотечениям; тромбофлебиты.

Противопоказано в связи с отсутствием данных.

Внутрь, запивая водой.

Взрослым и подросткам старше 15 лет: капсулы по 250 мг — по 2 капс. 2 раза в день; капсулы по 500 мг — по 1 капс. 2 раза в день.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения — 6 мес. Период действия препарата после его отмены — 3–5 мес в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).

Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота.

При одновременном применении хоидроитина сульфата с другими ЛС возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрeгaнтов, фибринолитиков.

Хондроитин сульфат совместим с НПВП и ГКС.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея (возможны в редких случаях). При длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г/сут) возможна геморрагическая сыпь.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Не следует превышать рекомендованную дозу. С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Капсулы, 250 и 500 мг. По 10 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

10 капс. в банке из ПЭТ для ЛС, укупоренной крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия, из ПЭНД. Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической.

Каждую банку, 2, 4, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

АО «Биохимик», Россия. 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А.

Тел.: (8342) 38-03-68.

E-mail: biohimic@biohimic.ru, www.biohimic.ru

Организация, принимающая претензии потребителя/владелец регистрационного удостоверения. ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия. 129090, Москва, пр-т Мира, 13, стр. 1, офис 13.

Тел.: (800) 777-86-04 (бесплатно), (495) 640-25-28.

E-mail: reception@promo-med.ru

Без рецепта.