Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- A48.3 Синдром токсического шока
- D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное
- E16.2 Гипогликемия неуточненная
- E74 Другие нарушения обмена углеводов
- E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]
- K59.1 Функциональная диарея
- K72.9 Печеночная недостаточность неуточненная
- K76.0 Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
- K76.9 Болезнь печени неуточненная
- R11 Тошнота и рвота
- R55 Обморок [синкопе] и коллапс
- R57 Шок, не классифицированный в других рубриках
- R57.9 Шок неуточненный
- R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
- T79.4 Травматический шок
- T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
- X49 Случайное отравление и воздействие другими и неуточненными химическими и ядовитыми веществами
- Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Состав
| Раствор для инфузий | 1 л |
| активные вещества: | |
| глюкозы (декстрозы) моногидрат | 220 г |
| (соответствует 200 г безводной глюкозы) | |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 л; кислота хлористоводородная 25% (для коррекции pH) — q.s.; натрия гидроксид (для коррекции pH) — q.s. | |
| показатели: энергетическая ценность — 3360 кДж/л (800 ккал/л); теоретическая осмолярность — 1110 мосмоль/л |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама
В/в, капельно.
Режим дозирования: до 30–40 капель/мин (1,5–2 мл/мин), максимальная суточная доза для взрослых — 500 мл.
У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой декстрозы не должна превышать 4–6 г/кг, т.е. около 250–450 г (при снижении интенсивности обмена веществ суточную дозу уменьшают до 200–300 г), при этом суточный объем вводимой жидкости — 30–40 мл/кг.
Детям для парентерального питания наряду с жирами и аминокислотами в первый день вводят 6 г/кг/сут декстрозы, в последующем — до 15 г/кг/сут.
Скорость введения: при нормальном состоянии обмена веществ максимальная скорость введения декстрозы взрослым — 0,25–0,5 г/кг/ч (при снижении интенсивности обмена веществ скорость введения снижают до 0,125–0,25 г/кг/ч). У детей скорость введения декстрозы не должна превышать 0,5 г/кг/ч.
Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 ЕД инсулина на 4–5 г декстрозы. Больным диабетом декстрозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче.
Форма выпуска
Раствор для инфузий. В стеклянных флаконах для инфузионных растворов из стекла гидролитического класса II, укупоренных резиновыми (галобутиловыми) пробками, обкатанных алюминиевыми колпачками, снабженных пластиковыми колпачками контроля первого вскрытия (Ph. Eur.), 250, 500 или 1000 мл. 6 или 10 фл. с держателями для флаконов или без них в коробке картонной (для стационаров).
В пластиковых флаконах, снабженных петлей-держателем для капельницы, укупоренных комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 250, 500 или 1000 мл. 10 или 20 фл. в коробке картонной (для стационаров).
Производитель
«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346, Бад Хомбург в.д.Х., Германия.
Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.
Тел.: (495) 988-45-78.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Глюкостерил
