Действующее вещество

Эритромицин* (Erythromycin*)

Аналоги по АТХ

J01FA01 Эритромицин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 флакон по 60 или 100 мл содержит эритромицина этилсукцината в виде гранул для приготовления суспензии 200 мг/5 мл.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактериостатическое, антибактериальное.

Связывает одну из субъединиц рибосомальной мембраны и блокирует синтез белка.

Фармакодинамика

Активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов.

Фармакокинетика

Быстро всасывается. Связывание с белками плазмы — 60–75%. Терапевтические концентрации в крови достигаются через 10 мин после приема и сохраняются 6–12 ч. Метаболизируется в печени. Экскреция — на 95% через желчевыводящие пути, 5% — через почки. T1/2 — 1,7 ч.

Показания препарата Грюнамицин сироп

Инфекции у детей (тонзиллит, ларингит, синусит, средний отит, бронхит, пневмония (вызванные микоплазмой, хламидией); болезнь легионеров, дерматит, рожистое воспаление, фурункулез, конъюнктивит, венерическая лимфогранулема, пситтакоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Диспептические расстройства, нарушения функции печени, псевдомембранозный колит, аллергические реакции.

Взаимодействие

Увеличивает концентрацию в плазме теофиллина и карбамазепина. Может усиливать нефротоксичность циклоспоринов. Замедляет выделение метилпреднизолона и антикоагулянтов.

Способ применения и дозы

Внутрь, детям — 30–50 мг/кг в сутки.

Условия хранения препарата Грюнамицин сироп

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Приготовленную суспензию — в холодильнике не более 14 дней.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Грюнамицин сироп

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.