Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- C80 Злокачественное новообразование без уточнения локализации
- M25.5 Боль в суставе
- M54.1 Радикулопатия
- M54.9 Дорсалгия неуточненная
- M79.1 Миалгия
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
- O90.8 Другие осложнения послеродового периода, не классифицированные в других рубриках
- R52.0 Острая боль
- R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
- R52.9 Боль неуточненная
- T14.9 Травма неуточненная
- T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| кеторолака трометамин | 30 мг |
| вспомогательные вещества: натрия хлорид; эдетат динатрия; пропиленгликоль; буферный раствор (калия дигидрофосфат, натрия гидроксид, вода для инъекций); натрия гидроксид и кислота хлористоводородная — для корректировки рН; вода для инъекций |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама
В/в, в/м.
При парентеральном применении пациентам от 16 до 64 лет, с массой тела, превышающей 50 кг, в/м за 1 введение вводят не более 60 мг (включая пероральную дозу); обычно — по 30 мг каждые 6 ч не более 3 раз в сутки, в/в — по 30 мг (не более 15 доз за 5 сут). В/м взрослым пациентам с массой тела менее 50 кг или хронической почечной недостаточностью за 1 введение вводят не более 30 мг (включая пероральную дозу); обычно — по 15 мг (не более 20 доз за 5 сут).
Максимальные суточные дозы для в/м и в/в введения составляют для пациентов от 16 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, — 90 мг/сут; для взрослых пациентов с массой тела менее 50 кг или хронической почечной недостаточностью, а также пожилых пациентов (старше 65 лет) — для в/м и в/в введения — 60 мг. Длительность лечения не должна превышать 5 сут.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл. По 1 мл препарата в ампулах из стекла. 10 амп., помещенные в бумажный желобчатый поддон с перегородками для каждой ампулы, помещают в пачку из картона.
Производитель
«Кадила Фармасьютикалз Лимитед». Кадила Корпорейт Кампус, Саркедж-Дхолка Роуд, Ахмедабад — 382210, Гуджарат, Индия.
Претензии потребителей направлять в адрес представительства фирмы в РФ: 119571, Москва, Ленинский пр-т, 148, оф. 205.
Тел.: (495) 937-57-36; факс: (495) 937-57-38.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Долак®
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Долак®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная Производитель: Кадила Фармасютикалз Лтд. (Индия) | ||
| 28.00 |
|
|
| 43.00 |
|
|
| Долак®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - поддон картонный - пачка картонная Производитель: Кадила Фармасютикалз Лтд. (Индия) | ||
| 45.00 |
|
|
| 95.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
