Димексид (Dimexid)

Концентрат для приготовления раствора для наружного применения.

Действующее вещество:

Димексид (диметилсульфоксид) — 100 мл.

Бесцветная прозрачная жидкость или бесцветные кристаллы без запаха или со слабым специфическим запахом. Гигроскопичен.

При аппликации раствора диметилсульфоксида на кожу он обнаруживается в крови через 5 мин, достигая максимальной концентрации через 4–6 ч с сохранением почти неизменного уровня в течение 1,5–3 суток. Диметилсульфоксид выделяется с мочой и калом, как в неизменном виде, так и в виде диметилсульфона.

Противовоспалительный препарат для наружного применения, инактивирует гидроксильные радикалы, улучшает течение метаболических процессов в очаге воспаления. Оказывает также местноанестезирующее, анальгезирующее и противомикробное действие; обладает умеренной фибринолитической активностью.

Проникает через кожу, слизистые оболочки, оболочку микробных клеток (повышает их чувствительность к антибиотикам) и другие биологические мембраны, повышает их проницаемость для лекарственных средств.

В составе комплексной терапии: заболевания опорно-двигательного аппарата — ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит), деформирующий остеоартроз, реактивный синовит, ограниченная склеродермия, узловая эритема, дискоидная красная волчанка, микозы стоп, келоидные рубцы, тромбофлебит, алопеция, экзема, рожа, ушибы, растяжения связок, травматические инфильтраты, гнойные раны, ожоги, радикулит, трофические язвы, акне, фурункулез; в кожно-пластической хирургии — консервирование кожных гомотрансплантатов.

-        Гиперчувствительность к диметилсульфоксиду или другим компонентам препарата;

-        тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

-        стенокардия;

-        выраженный атеросклероз;

-        глаукома;

-        катаракта;

-        инсульт;

-        кома;

-        инфаркт миокарда;

-        беременность, период грудного вскармливания;

-        детский возраст до 12 лет.

Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Накожно, в виде аппликаций и орошений (промываний). В растворе необходимой концентрации смачивают марлевые салфетки и накладывают на пораженные участки в течение 20–30 мин. Поверх салфетки накладывается полиэтиленовая пленка и хлопчатобумажная или льняная ткань. Рекомендованный период использования аппликаций 10–15 дней.

При лечении рожи и трофических язв — в виде 30–50% раствора по 50–100 мл 2–3 раза в сутки.

При экземе — компрессы с 40–90% раствором.

Для местного обезболивания при болевых синдромах — 25–50% раствор в виде компрессов по 100–150 мл 2–3 раза в день.

Для кожи лица и других высокочувствительных областей применяют 10–20–30% растворы.

В кожно-пластической хирургии используют повязки с 20–30% раствором на пересаженные кожные ауто‑ и гомотрансплантаты непосредственно после операций и в последующие дни послеоперационного периода до стойкого приживления трансплантата.

В качестве консервирующей среды для хранения кожных гомотрансплантатов применяют 5% раствор в растворе Рингера.

Менее концентрированными растворами производят промывание гнойно-некротических и воспалительных очагов и полостей.

Аллергические реакции, контактный дерматит, эритема, сухость кожи, легкое жжение, зудящий дерматит, редко — бронхоспазм. В редких случаях на запах препарата наблюдается тошнота, позывы на рвоту.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Совместим с гепарином, антибактериальными средствами, НПВП.

Повышает чувствительность микроорганизмов к аминогликозидным и бета‑лактамным антибиотикам, хлорамфениколу, рифампицину, гризеофульвину.

Увеличивает всасывание и усиливает действие этанола (алкоголь тормозит выведение препарата), инсулина (при длительном применении препарата осуществляют контроль за содержанием глюкозы в плазме) и других лекарственных средствах.

Симптомы

Усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение

Симптоматическое.

Некоторые пациенты ощущают запах чеснока во вдыхаемом воздухе.

Учитывая возможность индивидуальной непереносимости препарата, перед применением необходимо проводить пробу на переносимость к нему. Для этого препарат наносят на кожу локтевого сгиба; появление гиперемии и выраженного зуда свидетельствует о гиперчувствительности. При возникновении в ходе лечения препаратом аллергических реакций применение препарата прекращают, назначают блокаторы H₁‑гистаминовых рецепторов.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата в соответствии с инструкцией не влияет на управление транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Концентрат для приготовления раствора для наружного применения, 99%.

По 50 мл, 100 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками и крышками или во флаконы, укупоренные пробками с уплотнительным элементом или пробками «заглушки» и крышками навинчиваемыми, или крышками навинчиваемыми с пробкой, или крышками навинчиваемыми с «прокладкой», или крышками или колпачками, или по 50 мл и 100 мл во флаконы полимерные, укупоренные пробками или пробками с уплотнительными элементами и крышками, или по 50 мл и 100 мл во флаконы из полиэтилена.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Только для стационаров допускается укладка флаконов по 50 мл в количестве 70 штук и по 100 мл в количестве 50 штук в групповую упаковку (коробку картонную) с равным количеством инструкций по применению.

На флаконы, пачки, и каждую единицу потребительской тары наклеивают самоклеящуюся этикетку.

По 5 кг препарата в канистры из полиэтилена высокого давления нестабилизированного и неокрашенного, укупоренные навинчиваемыми крышками с прокладками (для стационаров).

Каждая канистра должна сопровождаться инструкцией по применению препарата, помещенной в пакет из полиэтилена.

Отпускают без рецепта.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «ВЕСТ», Россия

117218, г. Москва, ул. Новочеремушкинская, д. 25, офис 5 этаж

Производитель/Организация, принимающая претензии

ОАО «Самарамедпром», Россия

443070, Самарская обл., г. Самара, ул. Партизанская, д. 86

Тел./факс: (846) 373-81-07, (846) 373-81-08

Адрес места производства

Калужская обл., Козельский район, с. Фроловское, ул. Православная, д. 70

или

Производитель/Организация, принимающая претензии

ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», Россия

115280, г. Москва, ул. Ленинская Слобода, д. 19, этаж 1, оф. 41x1д

Тел./факс: (495) 727-05-08, 727-05-03

Адрес места производства

Калужская обл., Козельский район, с. Фроловское, ул. Православная, д. 70

или

Производитель/Организация, принимающая претензии

ООО «Аптека Фармикон», Россия

454010, г. Челябинск, ул. Гагарина, д. 2

Адрес места производства

Челябинская обл., Красноармейский район, с. Миасское, ул. Центральная, д. 3