Описание препарата Олестезин® (суппозитории ректальные) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 14.08.2008
Особые отметки:
Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав и форма выпускa
| Суппозитории для ректального применения | 1 супп. |
| концентрат масла облепихового | 0,33 г |
| этазол-натрий | 0,05 г |
| анестезин | 0,1 г |
| полиэтилендиоксид | до 2,23–2,47 г |
| твин 80 | 0,04 г |
| вода очищенная | 0,05 г |
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Описание лекарственной формы
Суппозитории от темно-оранжевого до красновато-коричневого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Снимает боль, стимулирует регенерацию эпителия при трещинах и эрозиях ануса, оказывает противомикробное и кровоостанавливающее действие при геморрое.
Показания
- геморрой;
- трещины заднего прохода;
- анальный зуд;
- простатит.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Способ применения и дозы
Реклама
Ректально, по 1 супп. 2 раза в день; при необходимости — 2–3 супп. 2 раза в день. Курс лечения — 5–7 дней (не более 10 дней).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Дата обновления: 26.12.2022
Аналоги (синонимы) препарата Олестезин®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
